En juin 2021, après avoir découvert un risque pour la santé lié à la mousse de certains appareils CPAP, appareils BiPAP et ventilateurs mécaniques, Philips Respironics a émis un avis de sécurité volontaire (à l’extérieur des États-Unis) et un avis de rappel volontaire (É.-U. seulement). Nous nous efforçons de fournir les meilleurs soins possibles tout en soutenant les patients, les clients ainsi que les cliniciens pendant le processus de correction.
6 octobre 2023
27 septembre 2023
Philips Respironics a terminé l’analyse des appareils de thérapie du sommeil System One et DreamStation Go, et les résultats indiquent que les émissions de composés organiques volatils (COV) et de matières particulaires (MP) liées à la dégradation de la mousse respectent les limites sécuritaires applicables. Des évaluations visuelles supplémentaires ont été menées, et celles-ci ont confirmé la faible prévalence de dégradation de mousse importante.
* En date du 31 juillet 2023 ** Un appareil corrigé inclus de nouveaux appareils recertifiés envoyés comme remplacements pour les unités concernées, des appareils expédiés aux fournisseurs d’équipement médical durable qui s’occupent des corrections pour les patients et des paiements financiers. Les trousses de réparation sont utilisées dans le processus d’amélioration pour créer une unité recertifiée. Pour en savoir plus, cliquez ici.
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