Imagerie Moléculaire Avancée

Transformer l’imagerie moléculaire

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Imagerie Moléculaire Avancée

Philips Imagerie Moléculaire Avancée transforme la prise en charge des patients grâce à l’imagerie moléculaire et hybride à basse dose, à la détection améliorée des lésions et au partage des informations diagnostiques à tout moment, où que vous soyez. Nous sommes à l’origine d’importantes innovations telles que l’imagerie temps de vol pour la TEP, les systèmes hybrides SPECT/TDM, le TEP/IRM du corps entier et les systèmes de TEP/TDM numériques. Aujourd’hui, nous poursuivons nos efforts pour apporter des solutions qui améliorent la précision quantitative de l’imagerie moléculaire et ouvrent la voie à de nouvelles applications cliniques, notamment la surveillance précise de la réponse thérapeutique en cancérologie et l’étude des pathologies.

Le scanner Ingenuity TF TEP/IRM est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic de différentes affections. Les actes effectués avec le scanner IRM Ingenuity TF TEP/ IRM sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

 

Le scanner Ingenuity TF PET/MR est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic de différentes affections. Les actes effectués avec le scanner Ingenuity TF PET/MR sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

 

Le système Philips IntelliSpace Portal 6 et les logiciels qu’il intègre est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité à été réalisée par l’organisme certifié TUV Rheinland LGA Products (0197). Lorsqu’il est utilisé par du personnel qualifié, il fournit des informations utiles à l’établissement d’un diagnostic. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE.