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1. Cette technologie a été développée dans ce but précis, et sa qualité d’image a été évaluée dans le cadre d’une étude de faisabilité d’un dispositif expérimental, en comparaison avec la technologie ClarityIQ.
2. Le potentiel de réduction de la dose de rayonnement de SmartIQ fait actuellement l’objet d’une étude dans le cadre de l’essai RADIQAL. L’essai RADIQAL est un essai clinique randomisé multicentrique visant à évaluer l’impact de SmartIQ sur la dose de rayonnement par rapport à la technologie ClarityIQ actuelle, tout en maintenant les performances des interventions. Pour en savoir plus sur RADIQAL, consultez le site clinicaltrials.gov : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06944509
3. Par rapport au faible réglage de la technologie ClarityIQ sur les systèmes Azurion, les séquences ciné à très faible débit du SmartIQ pour la coronaire gauche, à 15 images par seconde, indiquent des réductions moyennes du taux de kerma dans l’air de référence de 58 % sur le système Azurion M12 et de 62 % sur le système Azurion M20, pour toutes les tailles de champ spécifiées dans le manuel d’utilisation.
4. SmartIQ propose une nouvelle option de produit de contraste à faible teneur en iode.