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Connectivité Radiologie interventionnelle

Déclarations de conformité DICOM
 

Capteur plan Allura Xper

 

Allura Centron

 

Allura FC


Allura CV

 

Systèmes Integris Allura

  • Integris Allura version 2.3 (juin 2004) avec interface DICOM à haute vitesse (MCV2974), Cardiac XA (MCV3621), Vascular XA (MCV3761), RIS (MCV3031) et Print (MCV7011).


Systèmes Integris V


Systèmes Integris H

 

Systèmes DCI

Systèmes EP Navigator
Les déclarations de conformité de ces systèmes se trouvent ici.


Prise en charge interventionnelle des patients

Systèmes de chirurgie mobile

 

Stations de travail spécifiques aux examens cardiovasculaires pour les déclarations de conformité

(pour les stations de travail générales, reportez-vous à la section Station de travail)

 

Interventional Workspot

 

Annexes de l’application Interventional Workspot

 

Systèmes Allura Xper

  • Interventional Tools R9.0 (décembre 2013) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Interventional Work Spot 1.2.0, Allura 3DRA 6.4.0, Allura 3DCA 3.0.5, XperGuide 1.1.0, XperCT 3.2.0, StentBoost 4.2.0, CT TrueView 2.0.5, HeartNavigator 2.0.0, 2D Perfusion 1.1.0, 3D Roadmap 1.1.1, MR-CT Roadmap 1.1.1, Embo Guide 1.0.0
  • Interventional Tools R8.8.1 (février 2013) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Interventional Workspot R1.1.0, HeartNavigator R1.1.1, Allura 3D-RA R6.3.0, 3D Roadmap R1.1.0, MR-CT Roadmap R1.1.0, XperCT R3.1.0, XperGuide R1.0.1, StentBoost R4.1.0, 2D Perfusion R1.0.1, Allura 3D-CA R3.0.4, CT TrueView R2.0.4
  • Interventional Tools R8.8.0 (avril 2012) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Interventional Workspot R1.1, Allura 3D-RA R6.2, Allura 3D-CA R3.0, XperGuide R1.0, XperCT R3.0, StentBoost R4.0, CT TrueView R2.0, HeartNavigator R1.1, 2D Perfusion R1.0, 3D Roadmap R1.0, MR-CT Roadmap R1.0.
  • Interventional Tools R8.3.0 (mars 2011) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Allura 3D-RA R6.1.0, Allura XperCT R2.2.0, StentBoost R2.1.1 et R3.1.1, Allura 3D-CA R3.0.1, CTTrueView R2.0.1 et HeartNavigator R1.0.0.
  • Interventional Tools R8.2 (mars 2010) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Allura 3D-RA R6, 3D Roadmap R2, MultiModality Roadmap R1, Allura XperCT R2, Allura XperGuide R2, StentBoost R2 et R3, Allura 3D-CA R3, CTTrueView R2 et CTO Navigator.
  • Allura 3D-RA R6 (août 2009) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Allura 3D-RA R6, 3D Roadmap R2, MultiModality Roadmap R1, Allura XperCT R2, Allura XperGuide R2, StentBoost R2 et R3, Allura 3D-CA R3, CTTrueView R2 et CTO Navigator.
  • Integris 3DRA R5 (février 2008) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Allura 3D-RA version 5, StentBoost versions 2 et 3, Allura 3D-CA version 2, CTTrueView version 1 et Allura XperCT version 2.
  • Integris 3DRA R5 (juillet 2007) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Allura 3D-RA version 5, StentBoost versions 2 et 3, Allura 3D-CA version 2 et CTTrueView version 1.
  • Integris 3DRA R5 (décembre 2006) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Allura 3D-RA version 5, StentBoost version 2, Allura 3D-CA version 1 et XperCT version 1.
  • Integris 3DRA R4.3 (juin 2005) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Integris 3DRA R4.3, Allura 3D-CA 1.0 et StentBoost 2.0.
  • Integris 3DRA R4.2.5 (août 2004)
  • Integris 3DRA R4.2 (juillet 2004) Cette déclaration de conformité est applicable pour les produits suivants : Integris 3DRA R4.2, Xper FD 20 R.2.0 et StentBoost R.1.
  • Integris 3DRA R4.1.3 (janvier 2004)
  • Integris 3DRA R4.1 (juillet 2003)

 

Systèmes Integris (C/V)

 

CD-Medical Recorder pour systèmes DCI


CD-Medical Recorder pour systèmes Integris H

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